【摘 要】
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以现行 HIV- Ab国家参比品为基础 ,从国内 2 0 0 0多份血浆中筛出 HIV- Ab自然弱阳性血浆 15份 ,其中 3份为中等强度以上反应性。阴性血浆 2 0份 ,保留第一代参比品中 3份人
【机 构】
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以现行 HIV- Ab国家参比品为基础 ,从国内 2 0 0 0多份血浆中筛出 HIV- Ab自然弱阳性血浆 15份 ,其中 3份为中等强度以上反应性。阴性血浆 2 0份 ,保留第一代参比品中 3份人工稀释的低反应性血浆及 2份抗HIV- 2型抗体阳性血浆 ,共 40份血浆 ,组成第二代 HIV- Ab国家参比品。与现行国家参比品相比 ,以国内自然弱阳性标本为主 ,能够更准确地考核试剂盒的灵敏度 ,同时也对其提出了更高的要求。
Based on the current HIV-Ab reference data, 15 HIV-Ab natural weak-positive plasma samples were screened from more than 200 plasma samples in the country, of which 3 were moderate-intensity and above-reactive. Negative plasma 20 copies of the first generation of reference to retain 3 copies of artificially diluted low-reactive plasma and 2 anti-HIV-2 antibody-positive plasma, a total of 40 plasma to form the second generation of HIV-Ab national reference Product Compared with the current national reference samples, mainly natural weak positive specimens, the sensitivity of the kit can be more accurately evaluated, and higher requirements are also put forward at the same time.
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