【摘 要】
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目的 建立糖尿病性脑内微小病变大鼠模型,进一步进行病理学分析.方法 健康雄性1月龄Wistar大鼠12只,采用随机数字表法分为正常对照组(n=6)和模型组(n=6),参照赵宝珍改良的2型
【机 构】
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山东省滨州市中心医院神经内科 251700上海中医药大学附属上海市中西医结合医院神经内科 200082;
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目的 建立糖尿病性脑内微小病变大鼠模型,进一步进行病理学分析.方法 健康雄性1月龄Wistar大鼠12只,采用随机数字表法分为正常对照组(n=6)和模型组(n=6),参照赵宝珍改良的2型糖尿病模型建立方法先建立糖尿病大鼠模型,采用反复低血糖法诱导大鼠脑内微小病变的发生,饲养至6月龄进行大鼠头颅磁共振(MR)检查,筛选脑内微小病变个数≥6个、且无梗死病灶或定位体征的大鼠,定义为造模成功.造模成功后对大鼠脑组织进行病理学分析,并计数镜下低氧诱导因子-1α(HIF-1α)阳性细胞数目.结果 与正常对照组相比,模型组血糖水平以及每10 g血红蛋白吸光度明显升高(t=-11.141、-38.392,P均＜0.01);脑内微小病变数目增多(t=-6.104,P＜0.01).模型组脑内微小病变的病理改变主要为神经元数目减少,神经胶质细胞增生并肿胀,部分有微出血,并且HIF-1α阳性表达细胞数多于正常对照组(t=-663.45,P＜0.01).结论 在糖尿病大鼠模型基础上通过反复低血糖法诱导,可建立糖尿病性脑内微小病变大鼠模型,用于探究糖尿病性脑内微小病变的发病机制及治疗靶点.
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