遗传性椭圆形红细胞增多症(附二家族6例报告)

来源 :中华血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:taohongguanghao
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本文把长期存活7年以上的16例慢粒患者与非长期存活的17例慢粒患者的临床特点进行了对照分析;发现长期存活之病例大多临床表现较轻,白细胞及幼稚细胞计数均较低,经马利兰等治疗能较快缓解,而且其首次缓解期均较长。
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本文报告在兴梅地区客家群体中发现一种红细胞G6PD活性缺乏的变异型,其酶动力学特征与Gd(-)台湾-客家型相似。本组首证者中有2例同时为蚕豆病史者。本文还讨论了G6PD缺乏和蚕豆病之间的关系。
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本文研究表明津638小鼠白血病不具有粒细胞性质,可能属于病毒诱发的胸腺瘤/淋巴细胞白血病,并从形态学出发将其分为胸腺型、肝脾型及混合型。
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本文报告了急性白血病时线粒体的改变。发现:其干状线粒体明显少于疾病对照组,但与正常对照组无明显差异;其C/D值明显低于正常及其它疾病组,并发现C/D值和生存期之间有明显的相关性。
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本文观察的15例白前患者中已有7例转为白血病。作者总结了白前患者的临床特点,并对其向白血病演变的过程进行了观察和分析。
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本文通过各瘤株带瘤宿主白血病细胞或瘤细胞的ANAE阳性率、各种花环形成细胞的阳性率及其吸附抗血清-SPA菌的阳性细胞之检出率,对国内十株实验性小鼠恶性淋巴瘤和白血病的免疫学分类进行了初步探讨。
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