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对柔嫩艾美耳球虫ＢＪ株ＳＯ７基因进行了克隆和测序分析，以纯化的Ｅ．ｔｅｎｅｌｌａ ＢＪ株７ｈ孢子化卵囊的总ＲＮＡ为模板，应用ＲＮＡ反转录酶（Ｍ－ＭＬＶ）合成ｃＤＮＡ，再用Ｔａｑ ＤＮＡ聚合酶进行ＰＣＲ扩增出ＢＪ株ＳＯ７基因。
柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)BJ株SO7基因的克隆和序列分析
【摘 要】
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对柔嫩艾美耳球虫ＢＪ株ＳＯ７基因进行了克隆和测序分析，以纯化的Ｅ．ｔｅｎｅｌｌａ ＢＪ株７ｈ孢子化卵囊的总ＲＮＡ为模板，应用ＲＮＡ反转录酶（Ｍ－ＭＬＶ）合成ｃＤＮＡ，再用Ｔａｑ ＤＮＡ聚合酶进行ＰＣＲ扩增出ＢＪ株ＳＯ７基因。
【机 构】
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中国农业大学动物医学院
【出 处】
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中国农业科学
【发表日期】
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1999年1期
【基金项目】
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国家攀登计划资助
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