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目的 考察聚乙二醇维生素E琥珀酸酯（TPGS）修饰的姜黄素脂质体的药代动力学和在体肠吸收。方法 大鼠灌胃给药,高效液相色谱法测定各时间点的血药浓度,应用DAS软件处理数据;采用大鼠在体单向灌流模型,考察TPGS修饰的姜黄素脂质体在不同肠段的吸收情况。结果 TPGS修饰的姜黄素脂质体的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）,最大血药浓度（Cmax）分别为游离药物的2.13、2.61倍;其十二指肠、空肠、回肠、结肠各肠段的吸收速率常数（Ka）相对于游离药物分别提高了0.84、1.77、1.48、4.99倍,有效渗