【摘 要】
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为减少猕猴桃组培过程中变异苗带来的损失,对‘Hort 16A’猕猴桃组培继代苗进行AFLP动态监测。通过试验建立了猕猴桃基因组DNA多态性的AFLP分析体系,并对R7-R11五代75个样本
【机 构】
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西南林业大学生命科学学院,昆明理工大学信息工程与自动化学院
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为减少猕猴桃组培过程中变异苗带来的损失,对‘Hort 16A’猕猴桃组培继代苗进行AFLP动态监测。通过试验建立了猕猴桃基因组DNA多态性的AFLP分析体系,并对R7-R11五代75个样本进行遗传多样性分析。研究结果表明:AFLP分析体系DNA最适用量为300 ng,内切酶最适用量为1 U,酶切最适时间为4 h,T4-DNA ligase最适用量为1 U,adpter最适用量为1.5μL,ATP最适用量为2μL,预扩增引物(100μmol·L-1)最适用量为0.8μL,选择性扩增Taq酶最适用量为0.25μL(5 000 U·m L-1),筛选出条带数最多的引物有8对。在遗传多样性分性中,共得到494个条带,其中多态性条带为310条,多态性比例为62.7%。猕猴桃组培苗继代到第9代还能较好地保持基因遗传稳定性,从第10代开始,变异率随着继代次数的增加呈明显上升趋势。
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