背景：骨植入材料表面微纳结构仿生设计可模拟人体天然骨组织中细胞外环境的结构，从而获得较为理想的骨整合功能，但骨植入材料表面微纳结构调控细胞功能及促进成骨的机制还有待进一研究。目的：分析钛片材料微结构表面对MC3T3-E1成骨细胞成骨分化的影响。方法：（1）在5 V或20 V恒定电压下，采用酸蚀和阳极氧化技术在钛片表面制备不同管径的纳米管阵列，分别记为R5组、R20组。检测纯钛片（未经酸蚀和阳极氧化处理）、R5组、R20组的表面形貌、粗糙度与亲水性。（2）将对数生长期的MC3T3-E1成骨细胞分别接种于纯钛片、R5组、R20组钛片表面，成骨诱导培养24 h后，采用RT-PCR检测与免疫荧光染色分析细胞机械敏感通道蛋白1的表达；加入含或不含机械敏感通道蛋白1激活剂Yada1的成骨诱导基，培养7 d后进行碱性磷酸酶染色，培养14 d后进行茜素红染色。结果与结论：（1）扫描电镜下可见纯钛片表面光滑，R5组、R20组钛片表面可见分布相对均匀且有序的纳米管阵列，平均直径分别约30 nm和100 nm，原子力显微镜进一步验证了扫描电镜观察结果。R5组钛片表面粗糙度大于纯钛片（P ＜0.05），水接触角小于纯钛片（P ＜0.05）;R20组钛片表面粗糙度大于R5组（P＜0.05），水接触角小于R5组（P＜0.05）。（2）RT-PCR检测与免疫荧光染色显示，R5组细胞机械敏感通道蛋白1的表达高于纯钛片组（P ＜0.05）,R20组细胞机械敏感通道蛋白1的表达高于R5组（P ＜0.05）。在成骨诱导条件下，与未加入Yada1情况相比，纯钛片组加入Yada1后的细胞碱性磷酸酶活性、钙化结节沉积均无明显变化，R5组、R20组加入Yada1后的细胞碱性磷酸酶活性、钙化结节沉积均显著增加（P ＜0.05）；在加入或未加入Yada1情况下，R5组细胞碱性磷酸酶活性与钙化结节沉积均多于纯钛片组（P ＜0.05）,R20组细胞碱性磷酸酶活性与钙化结节沉积均多于R5组（P ＜0.05）。（3）结果表明，钛片表面微结构可通过激活机械敏感通道蛋白1促进成骨细胞MC3T3-E1的成骨分化。