【摘 要】
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目的:探究隐丹参酮调控Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路对胃癌细胞的抑制作用.方法:将人胃癌BGC-823细胞株分为对照组,隐丹参酮低、中、高剂量组(以下简称低、中、高剂
【机 构】
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宁波大学医学院附属鄞州医院中西医结合肿瘤科,浙江宁波315100;浙江中医药大学附属第一医院中心实验室,浙江杭州310006
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目的:探究隐丹参酮调控Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路对胃癌细胞的抑制作用.方法:将人胃癌BGC-823细胞株分为对照组,隐丹参酮低、中、高剂量组(以下简称低、中、高剂量组),高剂量+SKL2001组,高剂量+XAV939组.低、中、高剂量组在培养过程中加入20、40、80 μmol/L的隐丹参酮;高剂量+SKL2001组中加入80 μmol/L隐丹参酮与20 μmnol/L SKL2001;高剂量+XAV939组中加入80μmol/L的隐丹参酮与1μmol/L的XAV939.采用MTT法、Transwell小室法、细胞划痕实验分别检测细胞的增殖能力及迁移侵袭能力.采用RT-PCR与蛋白免疫印迹法检测细胞中蓬乱蛋白DSH同源物2 (Dvl2)、糖原合成酶激酶-3(GSK-3β3)、3-catenin和G1/S-特异性周期蛋白-D1 (Cyclin D1)表达水平.结果:与对照组比较,低、中、高剂量组处理24h、48 h、72h后细胞增殖抑制率、GSK-3β蛋白及mRNA表达上升(P＜0.05),Dvl2、β-catenin、Cyclin D1蛋白及mRNA表达降低(P＜0.05),且呈剂量依赖性(P＜0.05).细胞划痕48 h后,低、中、高剂量组细胞迁移能力、过膜细胞数及划痕愈合率均降低(P＜0.05),且随着剂量增加而降低(P＜0.05);与高剂量组比较,高剂量+SKL2001组迁移能力、过膜细胞数及划痕愈合率均增高(P＜0.05);与高剂量+SKL2001组比较,高剂量+XAV939组迁移能力、过膜细胞数及划痕愈合率均降低(P＜0.05).结论:隐丹参酮能通过抑制Wnt/β-catenin信号通路的活性对胃癌细胞起抑制作用.
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