【摘 要】
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目的研究骨形成蛋白9（BMP9）是否通过激活ERK5信号通路调控永生化根尖牙乳头干细胞（iSCAP）成骨/成牙本质向分化。方法首先使用ERK5抑制剂BIX02189作用于BMP9的腺病毒转染iSCAP，采用
【机 构】
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重庆医科大学附属口腔医院口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室
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目的研究骨形成蛋白9（BMP9）是否通过激活ERK5信号通路调控永生化根尖牙乳头干细胞（iSCAP）成骨/成牙本质向分化。方法首先使用ERK5抑制剂BIX02189作用于BMP9的腺病毒转染iSCAP，采用Western blotting检测ERK5蛋白的磷酸化水平变化；然后通过碱性磷酸酶（ALP）染色、RT-PCR及茜素红染色检测成骨/成牙本质相关基因Runx2、OCN、OPN和DMP1的表达，研究BMP9对iSCAP成骨/成牙本质分化的影响。结果BMP9可以上调ERK5磷酸化水平，BIX02189干预
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