论文部分内容阅读
采用L16（45）正交试验设计,对褐飞虱SRAP-PCR反应体系中的Mg2＋、dNTPs、TaqDNA聚合酶、引物浓度和DNA模板浓度5个因素进行优化,确立了褐飞虱SRAP-PCR最佳的反应体系.结果表明：褐飞虱SRAP-PCR最佳反应体系为：总体积10μL,Mg2＋浓度3 mmol/L、dNTPs为150 μmol/L、TaqDNA聚合酶2U、正反向引物各0.3 μmol/L、DNA用量25 ng以及1×PCR Buffer.使用生物型1雌虫与生物型2雄虫单对杂交F2群体对优化后的褐飞虱SRA