【摘 要】
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1996年首次在美国加利福尼亚州发现了肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶(KPC),从此以后,产KPC的肺炎克雷伯菌株(KPC-Kp)就在全世界广泛传播。由于KPC-Kp的多重耐药特征及其引起感染后的
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1996年首次在美国加利福尼亚州发现了肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶(KPC),从此以后,产KPC的肺炎克雷伯菌株(KPC-Kp)就在全世界广泛传播。由于KPC-Kp的多重耐药特征及其引起感染后的高死亡率,KPC-Kp的出现和快速传播给人类的健康带来了前所未有的挑战。此外,人源高致病力KPC-Kp的发现,使我们进一步加深了对KPC-Kp重要性的认识。Kp虽然广泛分布在健康动物的肠道,偶尔也会引起不同种属动物的非侵袭性感染,例如奶牛的乳房炎等。然而,与人源Kp相比,动物源Kp一直被认为是一种机会病原菌,它引起的感染
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