【摘 要】
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目的构建CⅡTA-pⅠ启动子特异调控的鼠TGF-β1和PLP-Ig重组双表达载体,以期达到在树突状细胞中特异表达. 方法从鼠外周血单个核细胞克隆CⅡTA-pⅠ启动子,从ConA刺激的小鼠脾
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目的构建CⅡTA-pⅠ启动子特异调控的鼠TGF-β1和PLP-Ig重组双表达载体,以期达到在树突状细胞中特异表达. 方法从鼠外周血单个核细胞克隆CⅡTA-pⅠ启动子,从ConA刺激的小鼠脾单个核细胞和WT-1杂交瘤细胞克隆TGF-β1基因和Ig重链Fc基因;体外经IRES序列连接后,通过穿梭载体与腺病毒载体骨架连接,鉴定后在HEK293包装.从小鼠骨髓造血细胞培养树突状细胞.流式细胞仪检测树突状细胞CD80、CD54和Ⅰ-Ad的表达,鉴定树突状细胞的成熟度和纯度.病毒转染后,采用ELISA方法鉴定该病毒在
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