【摘 要】
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腹膜后Castleman病（CD）是一种临床上较为罕见的病种，各个年龄阶段均可发病，男女发病率无明显差异，临床表现及影像学特征表现均不典型，临床上将其分为单中心型及多中心型，单中心型最好发于纵隔，以腹膜后最为少见，手术完整切除病灶是该病主要的治疗方案，其预后良好，远期生存率高，多中心型目前尚无统一的治疗方案，预后较差，病死率较高。临床上此病不易被诊断，故其漏诊及误诊率相对较高。本文整合1例腹膜后C
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腹膜后Castleman病（CD）是一种临床上较为罕见的病种，各个年龄阶段均可发病，男女发病率无明显差异，临床表现及影像学特征表现均不典型，临床上将其分为单中心型及多中心型，单中心型最好发于纵隔，以腹膜后最为少见，手术完整切除病灶是该病主要的治疗方案，其预后良好，远期生存率高，多中心型目前尚无统一的治疗方案，预后较差，病死率较高。临床上此病不易被诊断，故其漏诊及误诊率相对较高。本文整合1例腹膜后CD患者的临床病例，通过报道该病的相关临床知识，并结合既往文献，予以总结该病的病因、发病机制、临床特征、病理、诊断、治疗及预后。从而增加广大临床学者对该病的了解。
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