1~H-MRS测量肝脏代谢产物的浓度

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目的确定1H-MRS活体测量人肝脏胆碱和糖原浓度的可行性。材料与方法研究获得受试者签字同意和单位审查委员会许可,符合HIPAA要求,在285d内共46名受试者[平均年龄(46±17)岁;女性24名]参与研究。采用导航门控,以TE35ms,选择8mL的容积进行点解析(PRESS)MRS。为减小谱线宽度,测定快速屏气的B0场梯度并进一步手动匀场。分别记录水抑制和无水抑制的导航门控波谱,确定代谢产物的浓度,而以水的信号作为内部参照。在3名受试者中,改变TE时间以确定肝糖原和胆碱的T2值。采用线性回归分析胆碱、肝脏脂肪含量、体质量指数、肝糖原含量和年龄之间的相关性。结果在48次实验中,46次可确定胆碱浓度,结果为(8.6±3.1)mmol/kg(3.8~17.6mmol/kg;n=44)。25名受试者的27个波谱具有窄的峰宽和较低的脂肪含量,能够对肝糖原进行定量。肝糖原(葡萄糖基单位)浓度为(38.1±14.4)mmol/kg。3名受试者肝脏内糖原峰的T2值为(36±8)ms。胆碱峰较低,但与肝糖原相关(r2=0.15;P<0.05),而与脂质含量无相关性。结论导航门控和梯度回波匀场的PRESS1H-MRS可以定量评价肝脏内的代谢产物,这对于了解和发现肝脏的糖与脂质代谢异常有重要意义。
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