观察微小RNA(miRNA，miR)-29c在膀胱癌组织中的表达及对膀胱癌T24细胞增殖、凋亡、侵袭力的影响。
方法选择长春大学医院及吉林大学第一医院2013年1月至2015年12月23例膀胱组组织标本及相应的癌旁组织标本，反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定膀胱癌及癌旁组织中miRNA-29c的表达。miRNA-29c质粒转染膀胱癌T24细胞，RT-PCR测定转染T24细胞中miRNA-29c的表达量，噻唑蓝(MTT)检测细胞增殖，流式细胞仪测定细胞凋亡，Transwell检测细胞侵袭力。
结果膀胱癌组织中miRNA-29c相对表达量(0.41±0.17)明显低于癌旁组织(1.00±0.00)(P<0.05)。A组的miRNA-29c相对表达量(354.36±13.54)明显高于B组(1.21±0.02)和C组(1.00±0.01)(P<0.05)。A组细胞早期凋亡率(25.63±0.86)%和总凋亡率(26.21±0.25)%均明显高于B组[(8.01±0.15)%、(8.69±0.13)%]和C组[(6.52±0.12)%、(6.81±0.16)%，P<0.05]。A组细胞吸光度(A)值(0.589±0.302)明显低于B组(0.823±0.354)和C组(0.921±0.424，P<0.05)。A组细胞侵袭数(56.24±2.15)明显低于B组(92.31±2.76)和C组(113.24±12.17，P<0.05)。T24 A组c-myc蛋白表达量(0.39±0.03)低于T24 B组(1.33±0.23)和C组(1.28±0.17，P<0.05)。
结论膀胱癌组织中miRNA-29c的表达量下降，miRNA-29c能够促进膀胱癌细胞凋亡，抑制膀胱癌细胞增殖，降低膀胱癌细胞的侵袭力，miRNA-29c抑制膀胱癌细胞增殖可能和蛋白激酶B(Akt)通路有关。