【摘 要】
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＜正＞尽管肺炎球菌结合疫苗（PCVs）得到了广泛使用并降低了疾病的发生率，但其血清型的替换和随之而来的向疫苗未覆盖的血清型的转变，使得开发能覆盖更多血清型的肺炎球菌结合疫苗仍然是公共卫生优先事项。然而，有研究证明使用常规技术将其他的血清型纳入现有的肺炎球菌结合疫苗中是有问题的。由于载体抑制作用，多糖结合物的不断增加会持续降低对个体血清型的免疫应答水平。作者利用其专有的无细胞蛋白合成（CFPS）平台
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＜正＞尽管肺炎球菌结合疫苗（PCVs）得到了广泛使用并降低了疾病的发生率，但其血清型的替换和随之而来的向疫苗未覆盖的血清型的转变，使得开发能覆盖更多血清型的肺炎球菌结合疫苗仍然是公共卫生优先事项。然而，有研究证明使用常规技术将其他的血清型纳入现有的肺炎球菌结合疫苗中是有问题的。由于载体抑制作用，多糖结合物的不断增加会持续降低对个体血清型的免疫应答水平。作者利用其专有的无细胞蛋白合成（CFPS）平台，
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