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根据GenBank中登录的隐孢子虫小亚基rRNA基因序列设计1对引物，并以标准基因组DNA为模板，初步建立了检测乳牛微小隐孢子虫和安氏隐孢子虫的SYBR Green real ime PCR方法，并对乳牛微小隐孢子虫和安氏隐孢子虫阳性样品和上海40份乳牛粪便进行了检测。结果表明，此次建立的real time PCR对微小隐孢子虫和安氏隐孢子虫均能扩增出曲线，且其他寄生虫（鸡贝氏隐孢子虫、刚地弓形虫、犬新孢子虫）和大肠杆菌均未检测到；标准基因组DNA的检测阂值达到5个拷贝，牛粪中卵囊的最低检测量为每克粪便5