【摘 要】
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为实现基因治疗过程中的有效药物筛选及体内检测,首次利用核糖体内部进入位点(IRES)构建了同时携带06-烷基鸟嘌呤-DNA 烷基转移酶(MGMT)的突变型 P140K 基因和荧光素酶(Lucif
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为实现基因治疗过程中的有效药物筛选及体内检测,首次利用核糖体内部进入位点(IRES)构建了同时携带06-烷基鸟嘌呤-DNA 烷基转移酶(MGMT)的突变型 P140K 基因和荧光素酶(Luciferase)基因的慢病毒载体 pBobi-MIL.RT-PCR、免疫荧光、药物筛选克隆形成及化学发光检测等实验结果表明感染重组慢病毒 L-MIL 的细胞能同时表达MGMT 及 Luciferase.构建成功的新型慢病毒载体为今后的基因治疗奠定了基础,也为慢病毒滴度的确定提供了一种新的可能.
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