【摘 要】
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应用转录组测序分析和RT-PCR技术首次从樟叶越桔Vaccinium dunalianum中克隆了全长1570 bp的甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因VdGAPDH1，其完整的开放阅读框推测编码由337个氨基酸残基
【机 构】
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西南林业大学生命科学学院,西南林业大学西南山地森林资源保育与利用省部共建教育部重点实验室
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应用转录组测序分析和RT-PCR技术首次从樟叶越桔Vaccinium dunalianum中克隆了全长1570 bp的甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因VdGAPDH1，其完整的开放阅读框推测编码由337个氨基酸残基组成的VdGAPDH1。VdGAPDH1理论相对分子量为36.57 kD，等电点为7.06，负电荷残基（Asp＋Glu）总数为42个，正电荷残基（Arg＋Lys）总数为42个，不稳定系数为23.27，属稳定性蛋白质；其二级结构主要由随机卷曲、延伸链、α-螺旋和β-转角等构件组成。VdGAPDH1为无信
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