【摘 要】
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为了将绿色荧光蛋白（GFP）引入大肠杆菌中表达并且进行蛋白的纯化，以提高GFP在大肠杆菌中的表达量，用于传统检测方法的改进及目的菌的应用研究。将人工重组质粒转入大肠杆菌BL21（DE
【机 构】
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江苏农林职业技术学院,南京农业大学
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为了将绿色荧光蛋白（GFP）引入大肠杆菌中表达并且进行蛋白的纯化，以提高GFP在大肠杆菌中的表达量，用于传统检测方法的改进及目的菌的应用研究。将人工重组质粒转入大肠杆菌BL21（DE3），研究大肠杆菌菌株在温度、诱导时间以及诱导剂IPTG浓度等不同条件对HIS—GFP融合蛋白表达量的影响。结果：大肠杆菌菌株BL21（DE3）在37℃培养下，D600为0．6-0．8，使用终浓度为0．5mmoL／L的IPTG在15℃诱导培养12h时，HIS—GFP融合蛋白表达量最高，表达的HIS—GFP融合蛋白可占细菌总蛋白
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