【摘 要】
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目的：建立实用的小鼠活体脑组织基因转染技术。方法：将EGFP质粒（CAGS启动子）注射到胎龄16 d（E16d）的胎鼠侧脑室,用镊形电极隔着子宫壁夹住胎鼠头部,在45 V电压下给予5次电脉冲刺激,
【基金项目】
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国家自然科学基金（30871030）, 国家重点基础研究发展计划（2006CB504100）
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目的：建立实用的小鼠活体脑组织基因转染技术。方法：将EGFP质粒（CAGS启动子）注射到胎龄16 d（E16d）的胎鼠侧脑室,用镊形电极隔着子宫壁夹住胎鼠头部,在45 V电压下给予5次电脉冲刺激,每次刺激50ms,间隔1 s;转染后不同天数将胎鼠脑组织完整取出,以4%PFA固定后冰冻切片,进行激光共聚焦照相。结果：EGFP质粒被转入小鼠活体脑组织细胞中并获得表达,动物存活率为90%,GFP阳性率高于80%。结论：通过对麻醉剂、电脉冲刺激、质粒浓度、术中术后处理等多种实验条件的摸索,建立了实用的小鼠胎脑组织
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