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目的通过对凝血功能检验结果分析，探讨凝血功能检验的影响因素，提出质量控制的合理化建议，以提高临床检验的准确性。方法分析2013年7月至2014年7月凝血功能检验标本不合格的原因，对全自动凝血分析仪质量控制体系提出修改意见。结果凝血功能检验不合格标本发生率0．54％。其原因包括：标本采集来源，采集过程，处理过程，护士、护工、检验人员的人为因素等。结论凝血功能检验不合格的因素涉及分析前、分析中和分析后多方面的质量问题，主要原因为分析前质量问题。需要对相关质量控制体系进行修改，以提高临床检验的准确率。