【摘 要】
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背景 β型甲状腺激素抵抗综合征(RTHβ)属于罕见内分泌疾病,临床极易误诊、误治.目的 总结RTHβ患者的临床特点,为临床医师了解本病提供帮助.方法 选取2013—2016年于中国医
【机 构】
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110001辽宁省沈阳市,中国医科大学附属第一医院内分泌与代谢病科;121001辽宁省锦州市,锦州医科大学附属第三医院内分泌与代谢病科;310016浙江省杭州市,浙江大学医学院附属邵逸夫医院内分泌科;
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背景 β型甲状腺激素抵抗综合征(RTHβ)属于罕见内分泌疾病,临床极易误诊、误治.目的 总结RTHβ患者的临床特点,为临床医师了解本病提供帮助.方法 选取2013—2016年于中国医科大学附属第一医院内分泌与代谢病科诊断为RTHβ的患者6例.回顾性分析6例RTHβ患者的临床资料,包括性别、诊断年龄、发病年龄、家族史、主诉、心电图检查结果、甲状腺触诊结果、甲状腺超声检查结果、甲状腺核素静态显像结果、甲状腺功能指标〔游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)〕、促甲状腺素受体抗体(TRAb)、性激素结合蛋白(SHBG)、血清铁蛋白、脂代谢指标、骨代谢指标、骨密度、基因测序情况等.结果 6例RTHβ患者的诊断年龄均高于发病年龄,患者在确诊RTHβ之前均被误诊为甲状腺功能亢进症,长期服用抗甲状腺药物治疗.患者主诉均存在心悸、多汗,3例伴心房颤动.6例患者甲状腺核素静态显像均显示甲状腺双叶摄取率增高.5例RTHβ患者甲状腺超声显示有甲状腺肿大,4例显示多发结节.6例RTHβ患者血清FT3、FT4水平升高,TSH水平在参考范围,且TRAb均为阴性;血清SHBG和血清铁蛋白均在参考范围;甲状腺激素受体(TR)β基因测序均存在点突变.结论 RTHβ的临床表现存在高度异质性,临床诊断时需注意与甲状腺功能亢进症和甲状腺功能减退症区分,同时注意并非所有的RTHβ患者能检测出TRβ基因突变.对于高度怀疑为RTHβ的患者,可以采用促甲状腺素释放激素(TRH)兴奋试验、左旋-三碘甲腺原氨酸(L-T3)抑制试验或TRH兴奋试验联合L-T3抑制试验进行临床诊断.
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