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背景：甲基化所致的抑癌基因RUNX3表达沉默是胃癌发生的重要机制，以脱甲基化制剂恢复其表达可起到抗肿瘤作用。目的：研究脱甲基化制剂肼屈嗪对人胃癌细胞株RUNX3基因甲基化及其表达的调节作用，观察肼屈嗪对胃癌细胞生长和凋亡的影响。方法：分别以RT—PCR和甲基化特异性PCR（MSP）检测肼屈嗪和5-Aza-dC处理前后SGC7901、MKN28和MGC803细胞的RUNX3mRNA表达及其甲基化状态。以MTT法检测MKN28细胞增殖活性．以流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡。结果：MKN28细胞存在甲基化所致