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为建立猪流行性乙型脑炎病毒（JEV）的检测方法,本研究以prM-E结构蛋白特异性单克隆抗体（MAb） 5B10和5E7分别作为捕获抗体和辣根过氧化酶标记的检测抗体,对反应条件进行优化,建立了抗原捕获ELISA（AC-ELISA）方法.该方法与其它常见猪病病原无交叉反应,特异性强.该方法可以检出1.25×105 pfu/mL的病毒和48.44 ng/mL prM-E重组蛋白,最佳线性检测范围为0.05 μg/mL～1.00 μg/mL,线性相关系数（R2）为0.996.组装的试剂盒批内和批间重复性