【摘 要】
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目的:体外分离、纯化及培养人脐带间充质干细胞(MSCs),并观察其生物学特性。方法:将剔除动静脉的新鲜人脐带组织切成小块培养,得到贴壁细胞,倒置显微镜观察细胞形态,绘制第1
【机 构】
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郑州市第一人民医院河南省烧伤诊治网络中心,兰州军区兰州总医院烧伤整形科
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目的:体外分离、纯化及培养人脐带间充质干细胞(MSCs),并观察其生物学特性。方法:将剔除动静脉的新鲜人脐带组织切成小块培养,得到贴壁细胞,倒置显微镜观察细胞形态,绘制第1、5及10代细胞生长曲线;流式细胞仪测定细胞表面标记(CD13、CD44、CD14、CD34与HLA-DR);化学染色(油红O、茜素红染色)及RT-PCR检测其体外诱导成脂和成骨分化的能力;RT-PCR检测胚胎干细胞特异性标志基因OCT-4。结果:体外培养4~6 d后,有细胞从组织块中游出;细胞传代培养达10代后无明显的形态和增殖能力改变。培养细胞表达CD13与CD44,但CD14、CD34及HLA-DR呈阴性表达。体外诱导实验证实,该细胞具有成脂和成骨分化的能力。RT-PCR显示其表达OCT-4基因。结论:人脐带MSCs能在体外培养、扩增并且具有和骨髓MSCs类似的生物学特性,可作为组织工程种子细胞来源。
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