【摘 要】
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以京尼平（Genipin， GEP）为先导物，设计并合成了4个C-10位含螺环氨甲酸酯片段的GEP衍生物（6a～6d），其结构经HR-MS（ESI），1H NMR和13C NMR确证。采用CCK-8法测试了目标化合物对人类风湿关节炎成纤维滑膜细胞（MH7A）增殖的抑制作用。结果表明：化合物6a的抗增殖活性最强，在200 μmol/L下的抑制率为75.81%，具有进一步结构优化的价值。
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目（81874360，81473400）； 安徽高校自然科学研究重大项目（KJ2021ZD0060）； 安徽中医药大学2020级研究生科技创新基金重点项目（2020ZD05）；
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以京尼平（Genipin， GEP）为先导物，设计并合成了4个C-10位含螺环氨甲酸酯片段的GEP衍生物（6a～6d），其结构经HR-MS（ESI），1H NMR和13C NMR确证。采用CCK-8法测试了目标化合物对人类风湿关节炎成纤维滑膜细胞（MH7A）增殖的抑制作用。结果表明：化合物6a的抗增殖活性最强，在200 μmol/L下的抑制率为75.81%，具有进一步结构优化的价值。
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