L-抗坏血酸氟比洛芬酯前药的设计、酶催化合成与结构表征

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为了增强非甾体抗炎药物进入中枢神经的能力,设计用抗坏血酸与其形成酯类前药通过SVCT2进行运输。本文运用非水相酶促有机合成技术合成化学新单体L-抗坏血酸氟比洛芬酯获得成功。经过分离纯化,HPLC显示其纯度达到了95%以上,分子量为402,与L-抗坏血酸氟比洛芬酯的分子量相符。UV、IR、^1H NMR和^13C NMR谱进一步确证了其结构。
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