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以猪附红细胞体和多种血营养菌16SrRNA基因的保守区设计合成引物HM-f／HM-r，在反向引物的5＇端用生物素标记，以猪附红细胞体广东株16SrRNA基因的可变区序列设计种特异性寡核苷酸探针，探针的5＇端用地高辛标记，成功地建立了猪附红细胞体PCR-微孔板杂交-酶免疫检测方法。通过测定不同浓度PCR产物对应的微孔板杂交-酶反应显色0D值，用SPSS统计软件进行回归分析，得到回归方程为y=2．1012-0．4492×logx，其相关系数R为0．977，显示对未知样品可进行定量检测。该方法与猪的多