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目的由二氢叶酸还原酶缺陷型的中国仓鼠卵巢（DHFR^- -CHO）细胞高效表达重组人β干扰素（rhIFN-β），比较来源于E．coli、Yeast和CHO细胞的IFN—β抗增殖活性。方法采用PCR技术，从pLG104R载体中扩增目的基因，经Xho Ⅰ和Sma Ⅰ双酶切后克隆到真核表达载体pCI-dhfr中，采用阳离子脂质体介导方法，将构建的表达载体转染到CHO细胞中。通过MTX的加压筛选，以病毒诱导的细胞病变抑制（CPEI）法进行活性定量检测，荻得稳定、高效表达rhIFN-β的CHO细胞株，并扩大培养。分