目的 观察5氮2脱氧胞苷(5-aza-CdR)对雌激素受体α(ERα)阴性人类乳腺癌细胞株MDA-MB-231和MDA-MB-435ERα基因诱导表达作用;5-aza-CdR联合三苯氧胺(TAM)对ERα阴性乳腺癌细胞的体外抑制作用.方法应用甲基化特异性PCR(MSP)检测MDA-MB-231和MDA-MB-435细胞和20例ERα阴性乳腺癌组织ERα基因核心启动子区CpG岛甲基化情况;5-aza-CdR处理MDA-MB-231和MDA-MB-435细胞,逆转录PCR(RT-PCR)检测ERαmRNA表达;5-aza-CdR、TAM分别或联合作用于MDA-MB-231和MDA-MB-435细胞,MTT比色法分析细胞生长抑制作用,流式细胞仪测定细胞周期分布和凋亡率.结果适当浓度的5-aza-CdR能诱导MDA-MB-231和MDA-MB-435细胞表达ERαmRNA,抑制细胞生长、阻滞细胞周期于G0/G1期,诱导细胞凋亡;TAM对MDA-MB-231和MDA-MB-435细胞生长、细胞周期无影响;而两药联合时能显著抑制细胞生长,诱导细胞凋亡,凋亡率分别为48.8%和53.1%.结论 5-aza-CdR能诱导ERα阴性乳腺癌表达ERαmRNA,恢复ERα阴性乳腺癌细胞对TAM的敏感性,联合TAM能协同抑制ERα阴性乳腺癌细胞生长,诱导细胞凋亡,从而为ERα阴性乳腺癌开辟新的内分泌治疗途径提供实验依据。