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目的：探讨miRNA-218对前列腺癌PC3细胞的生长调控作用并对其靶基因进行预测和初步鉴定。方法：将合成的miRNA-218转染PC3细胞，MTT法和平板克隆形成试验检测细胞增殖抑制率；RT—PCR和Westernblot方法对经TargetScan生物信息学工具预测得到的miRNA-218的靶基因TPD52进行鉴定。结果：MTT和平板克隆形成试验结果显示miRNA-218显著抑制了PC3细胞的增殖（P〈0．05）；生物信息学预测结合文献查阅提示TPD52可能是miRNA-218的靶基因：RT—PCR和