【摘 要】
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本研究旨在借助微卫星引物PCR和聚类分析软件,建立一种快速准确鉴定兔皮肤病原真菌的分子生物学方法。本试验以寡核苷酸重复序列(GACA)4为引物,首先对3种常见兔皮肤病原真菌(
【机 构】
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山东农业大学动物科技学院,泰安市岱岳区畜牧兽医局
【基金项目】
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中德国际合作项目“动物疫源性人畜共患病的检测”(2009DFA32890);山东农业大学博士后基金(76282)
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本研究旨在借助微卫星引物PCR和聚类分析软件,建立一种快速准确鉴定兔皮肤病原真菌的分子生物学方法。本试验以寡核苷酸重复序列(GACA)4为引物,首先对3种常见兔皮肤病原真菌(须癣毛癣菌、犬小孢子菌和石膏样小孢子菌)标准菌株的DNA进行扩增,然后用NTSYS-pc2.10软件分析其DNA指纹的多态性,并根据其多态性的差异进行鉴定分析。最后,用上述方法对临床上的分离株进行鉴定分析,并与传统的形态学鉴定方法进行比较。结果表明,3种不同的兔皮肤病原真菌均呈现不同的DNA指纹,且条带差异明显;聚类分析图显示,同种病原真菌的DNA指纹有很高的相似性(90%～100%);该方法对分离株的鉴定结果与形态学鉴定结果一致。可见,通过微卫星引物PCR结合聚类分析软件可以准确、快速地鉴定兔皮肤病原真菌。
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