论文部分内容阅读
以珠江长臀鮠（Cranoglanis bouderius）为试验材料，建立了长臀鮠扩增酶切片段长度多态性（AFLP）分析体系，对其分析过程中的DNA提取、双酶切、单酶切、连接、预扩增、选择性扩增、银染等步骤进行了检测，并对反应条件进行了优化。用Pst I／Taq I、EcoR I／Mse I等2组双酶切组合构建长臀鮠的AFLP指纹图谱，条带清晰可辨，扩增信号强，得到清晰的长臀鮠AFLP指纹图谱。