目的Ribozyme两侧长片段附加列(LAS)的去除及其转录载体构建

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选择小鼠腺苷脱氨酶mRNA特异Ribozyme做为目的Ribozyme(Rz),在目的Ribozyme两侧分别设计5-顺式Rz和3-顺式Rz,在目的Ribozyme上设计BmHI酶切位点,并构建了上述R8bozyme转录载体pSCRz262,采用该质粒进行体外转录,并对转录靶RNA分了进行了切割反应,结果显示pSCRz262在转录过程哪生了自身切割,并释放出目的Ribozyme-Rz262,该目的
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