【摘 要】
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以全氯吡啶-2-甲酸为原料,经酯化、肼解得到全氯吡啶-2-甲酰肼,再与羰基化合物缩合得到相应的酰腙,然后在乙酸酐作用下环合得到9个未见文献报道的2-取代-5-(全氯吡啶-2-基)-1
【机 构】
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浙江工业大学绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地,
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以全氯吡啶-2-甲酸为原料,经酯化、肼解得到全氯吡啶-2-甲酰肼,再与羰基化合物缩合得到相应的酰腙,然后在乙酸酐作用下环合得到9个未见文献报道的2-取代-5-(全氯吡啶-2-基)-1,3,4-噁二唑啉类化合物.所有化合物的结构均经元素分析,IR,1HNMR,13CNMR和MS确证.
Perchloropyridine-2-carboxylic acid as raw material, through esterification, hydrazinolysis to give perchloropyridine-2-carboxylic acid hydrazide, and carbonyl compounds were condensed to give the corresponding acylhydrazone, and then cyclodehydrated with acetic anhydride 9 None of the reported 2-substituted-5- (perchloropyridin-2-yl) -1,3,4-oxadiazolines have been reported.The structures of all compounds were characterized by elemental analysis, IR, 1HNMR, 13CNMR and MS Confirmed.
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