猪内服和静脉给予多西环素的药代动力学研究

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以10 mg/kg体重的剂量研究猪内服盐酸多西环素饮水剂的药动学特征,采用超高效液相色谱-串联质谱法,测定猪内服与静脉给予多西环素的血浆浓度,Winnolin软件进行分析。猪单次内服多西环素饮水剂型水溶液后,MRTlast为(12.82±3.34)h,T1/2为(11.65±4.80)h,Tmax为(4.13±1.89)h,Cmax为(0.87±0.48)μg/m L,AUClast为(11.07±4.19)μg·h·mL-1。静脉注射10 mg/kg体重多西环素水溶液后,AUClast为(33.34±8.03)μg·h·mL-1,T1/2为(5.68±1.32)h,MRTlast为(7.98±0.56)h。结果表明多西环素饮水剂水溶液的绝对生物利用度为33.2%。猪内服多西环素饮水剂后,具有体内吸收速度较快,达峰时间短,消除较慢,血中平均滞留时间较长等特点。
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