【摘 要】
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近年来,高毒力肺炎克雷伯菌成为备受关注的病原体.与普通肺炎克雷伯菌常导致免疫力低下人群的院内感染不同,高毒力肺炎克雷伯菌常引起健康个体的社区感染,且极易发生远处部位的转移,最常见的转移部位包括眼、肺和中枢神经系统,感染常需从源头控制.高毒力肺炎克雷伯菌的毒力基因通常位于大毒力质粒和染色体上的可移动遗传元件上,可作为生物标记与普通肺炎克雷伯菌临床分离株进行区分.高毒力肺炎克雷伯菌的相关毒力因素包括4个铁载体系统促进铁摄取、荚膜产量增加、K1和K2荚膜血清型及colibactin毒素.值得注意的是,耐多药的高
【机 构】
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武汉大学人民医院检验科,湖北 武汉 430061
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近年来,高毒力肺炎克雷伯菌成为备受关注的病原体.与普通肺炎克雷伯菌常导致免疫力低下人群的院内感染不同,高毒力肺炎克雷伯菌常引起健康个体的社区感染,且极易发生远处部位的转移,最常见的转移部位包括眼、肺和中枢神经系统,感染常需从源头控制.高毒力肺炎克雷伯菌的毒力基因通常位于大毒力质粒和染色体上的可移动遗传元件上,可作为生物标记与普通肺炎克雷伯菌临床分离株进行区分.高毒力肺炎克雷伯菌的相关毒力因素包括4个铁载体系统促进铁摄取、荚膜产量增加、K1和K2荚膜血清型及colibactin毒素.值得注意的是,耐多药的高毒性菌株已经出现,并日益增多,给临床诊疗带来了新的挑战.为更好地了解高毒力肺炎克雷伯菌,文章对其特性、流行病学特征、毒力相关因素及耐药性进行介绍.
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神经病理性疼痛常伴有情感和认知障碍的合并症,但其内在机制并不清楚.神经病理性疼痛动物模型中坐骨神经慢性结扎(CCI)模型和坐骨神经分支选择性损伤(SNI)模型的行为和功能改变与临床神经病理性疼痛症状更为相似,且可以诱发疼痛晚期神经精神障碍(焦虑样、抑郁样及认知障碍等),常被用于神经病理性疼痛认知功能的研究中.文章介绍两种动物模型的特点及其在神经病理性疼痛改变认知功能研究中的应用,旨在为神经病理性改变认知功能的病理机制和干预研究提供帮助.
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