【摘 要】
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目的克隆广藿香中广藿香醇合酶(PTS)基因的cDNA序列,并构建其pRI101-PTS植物表达载体。方法利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)获得PTS基因的cDNA序列,利用生物信息学软件对T-
【机 构】
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广东药科大学中药学院,国家中医药管理局岭南药材生产与开发重点研究室,中药材国家现代农业产业技术体系广州综合试验站（CARS-21-16）
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(81773829);国家重点研发计划“中医药现代化研究”(2017YFC1700704);广东省科技项目(2017A030303081,2017A030303082)
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目的克隆广藿香中广藿香醇合酶(PTS)基因的cDNA序列,并构建其pRI101-PTS植物表达载体。方法利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)获得PTS基因的cDNA序列,利用生物信息学软件对T-A克隆后的序列进行分析,预测其编码蛋白的理化性质、结构和功能。以环形聚合酶延伸克隆(CPEC)构建pRI101-PTS过表达载体。结果PTS基因的开放阅读框全长1659bp,编码552个氨基酸。该蛋白分子量为64.1ku,等电点为5.39,含有DDxxD保守序列,具有2个倍半萜合酶结构域,C末端结构域268个氨
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