【摘 要】
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自1998年Martínez-Martínez等现第一个质粒介导的喹诺酮类耐药基因qur(现名为qnrA1)以来,有关qnr基因的研究日益成为细菌耐药领域的热点.由qnr基因编码的qnr蛋白可保护细菌DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ免受喹诺酮类抗菌药的攻击,从而增强细菌的耐药性.近年来,qnrB、qnrS等新型质粒介导的喹诺酮类耐药基因陆续被报道,其相应的基因型别亦不断增加.以往研究显示,细菌对喹诺酮类
【机 构】
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321000,浙江省金华市中心医院检验科,321000,浙江省金华市中心医院检验科,复旦大学附属华山医院抗生素研究所,复旦大学附属华山医院抗生素研究所,复旦大学附属华山医院抗生素研究所,复旦大学附属华
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自1998年Martínez-Martínez等现第一个质粒介导的喹诺酮类耐药基因qur(现名为qnrA1)以来,有关qnr基因的研究日益成为细菌耐药领域的热点.由qnr基因编码的qnr蛋白可保护细菌DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ免受喹诺酮类抗菌药的攻击,从而增强细菌的耐药性.近年来,qnrB、qnrS等新型质粒介导的喹诺酮类耐药基因陆续被报道,其相应的基因型别亦不断增加.以往研究显示,细菌对喹诺酮类的耐药主要由靶位改变及主动外排2个机制所致,2者均由染色体基因突变所介导,该基因突变引起的耐药被认为不具有水平传播性.qnr基因的发现进一步丰富了对细菌耐喹诺酮类药物的研究认识。
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目的 研制一种能同时检测多种食物过敏原特异性IgE检测条,并探讨其在过敏性疾病诊断中的应用价值.方法 制备常见食物过敏原的提取液,以硝酸纤维素膜(NC)膜为固相载体制备过敏原检测条,并对制备条件和检测条件进行优化.用自制检测条与德国Allergy Screen过敏原检测系统对210份过敏性疾病患者血清进行对比检测分析.结果 本研究的最佳试验条件为,以NC膜为固相载体,点样后室温下包被2 h,2%聚