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为了建立一套基于DNA分子标记技术快速鉴定香菇菌株的有效方法，吴学谦等首先通过对生产上常用的14个香菇菌株进行RAPD多态性分析，从香菇菌株162中扩增获得了一个片段长为1166bp的特异RAPD标记XG1166，随之利用分子克隆技术将该特异RAPD标记成功转化为稳定的SCAR标记。用同样的方法，本研究又从另一香菇菌株申香10号中获得了一段长度为347bp的特异SCAR标记SX347。