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目的研究流体切应力条件下大鼠破骨细胞碳酐酸酶Ⅱ（CaⅡ）mRNA的表达变化，探讨应力环境下大鼠破骨细胞的功能活动情况。方法采用1，25-（OH）2D3/地塞米松诱导SD大鼠骨髓细胞，抗酒石酸酸性磷酸酶染色和扫描电镜鉴定破骨细胞，0．25％胰蛋白酶／0.02％乙二胺四乙酸（EDTA）进行细胞纯化。对破骨细胞施加不同力值和作用时间的流体切应力，采用实时荧光定量巢式逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测CaⅡmRNA的表达。结果随着力值的增加和作用时间的延长，破骨细胞CaⅡmRNA的表达量分别呈下降趋势（P〈0