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根据氮唑类抗真菌药物的相对构效关系,设计合成了8个1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-取代基-2-丙醇类化合物,体外抗真菌活性试验表明,该类化合物地几种常见的浅中致病真菌有一定活性,对深中真菌的活性较弱,其中人合物1a、1b对卡氏枝孢霉菌的活性比氟康唑强。