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以18个豌豆栽培品种及野生种植物为DNA样品来源,采用7个10碱基随机引物进行P 增,基因组DNA的多态性,利用RAPD标记鉴定其品种间及品种内的遗传变异性,7个引物共扩增出66位点,其中多态性位点56个,占84.8%,每个PCR扩增产物分别0和1记录存在的与否,扩增产物间成对比较产生非相似性矩阵(Jaccard相亿系数表)此矩阵用于构建遗传相似性的树状系图谱(遗传树)通过遗传树的构建将10个P.