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用Glassmilk法纯化PfNDV dsDNA,在其3'端和PstⅠ切开的pUC119质粒的3'端分别加dG和dC尾,连接、转化、筛选得到分子量为8.7kb的重组质粒。通过酶切证明插入DNA为PfDNV全基因组DNA。利用DEAE-dextran转染技术,将此重组质粒导入黑胸大蠊幼虫体内,此重组质粒能使虫体发病死亡。电镜超薄切片观察发现虫体细胞内存在大量的病毒粒子。同时,在免疫扩散实验中虫体PB