【摘 要】
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利用ＲＡＰＤ技术对木耳属不同种和种内不同菌株进行了分子鉴定。结果表明，在供试的２６个随机引物中，有１０个引物可扩增出清晰、稳定的ＤＮＡ带型，其中引物Ｓ４和Ｓ６与供试木耳属菌株的基因组ＤＮＡ结合位点少而保
【机 构】
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华中农业大学农业部农业微生物重点实验室!武汉４３００７０莱阳农学院植保系应用真菌研究室莱阳２６５２００; 华中农业大学农业部农业微生物重点实验室!武汉４３００７０;
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利用ＲＡＰＤ技术对木耳属不同种和种内不同菌株进行了分子鉴定。结果表明，在供试的２６个随机引物中，有１０个引物可扩增出清晰、稳定的ＤＮＡ带型，其中引物Ｓ４和Ｓ６与供试木耳属菌株的基因组ＤＮＡ结合位点少而保守，扩增图谱具有种的特异性，可用于种的快速准确鉴定；其综随机引物的扩增ＤＮＡ多态性较强，可用于种内不同菌株的鉴定；聚类分析表明，在７５％相似水平下，可将供试的木耳属菌株分成四大类，其中有三大类各代表一个形态鉴定的种。研究结果表明了ＲＡＰＤ技术可有效地用于木耳属种或菌株的快速准确鉴定。
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