多组分乙烯氧氯化制氯乙烯催化剂的研制

来源 :工业催化 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jingliang3334
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
开发了负载第二组分K和第三组分为稀土金属的多组分乙烯氧氯化制氯乙烯催化剂。反应条件为:反应温度220℃,反应压力0.3MPa,原料n(C2H4):n(HCl):n(O2)=1.04:2:0.57。在添加第二组分K的最佳质量分数0.6%-0.9%和添加第三组分Ce或La的最佳质量分数0.4%~0.6%的条件下,HCl转化率大于99.5%,二氯乙烷选择性大于99.3%。
其他文献
用水热合成法合成了微孔-介孔分子筛MSZ,采用等体积浸渍法制备了Co3O4/微孔-介孔分子筛催化剂。用X射线衍射技术对材料进行表征,考察微孔-介孔分子筛的水热稳定性和催化剂对苯的
采用溶胶-凝胶法制备了钙钛矿结构的SrTiO3、Sr0.95A0.05TiO3(A=Pb、Bi)和SrTi0.95Co0.05O3光催化剂。采用x射线衍射、扫描电镜和紫外0可见光吸收等技术对样品形貌及光吸收特性
采用等体积浸渍法制备了Ni/Si02和Ni—Ce/Si02催化剂,在连续流动微反装置上考察了催化剂的CO甲烷化催化活性。通过M物理吸附、XRD、H2-TPR、H2-TPD、CO—TPD和H,一TPSR手段对催化
采用TPR—TPO联用技术对溶胶一凝胶法制备的Cu/SiO2催化剂进行表征,计算出催化剂的还原活化能E。=55.04kJ·mol-1,指前因子A=4.24X10S^-1。在反应压力4.0MPa,空速0.46h^-1、n(H2):n(
以二乙醇胺和磷酸的混合物替代三乙胺盐酸盐作催化剂催化甲醛和丙醛缩合制备2-甲基丙烯醛,优化的反应条件为:丙醛和甲醛物质的量比为1∶1.05,室温下先加催化剂,后加甲醛,搅拌
采用浸渍一共沉淀法制备Ni/CuO-ZrO2-CeO2-Al2O3催化剂,Ni负载质量分数为10%。在固定床微反装置考察载体焙烧温度(600℃、700℃、800oC和900℃)对Ni/CuO-ZrO2-CeO2-Al2O3催化剂在甲