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根据毕赤酵母基因的密码子选择偏爱性，在不改变其编码的氨基酸序列的前提下，对鸡IFN-α序列进行PCR介导的定点突变优化，将鸡IFN-α成熟肽序列中136-143位相近的4个Arg密码子和N端的6个稀有密码子突变为毕赤酵母高表达优越密码子，构建了含正确突变和未突变序列的克隆载体pMD—IFN^m．pMD—IFN和酵母表达载体pPICZ—IFN^m、pPICZ—IFN，电击转化毕赤酵母X-33菌株，经筛选、鉴定表明鸡IFN-α基因已整合到酵母基因组中。通过表达产物的抗病毒活性测定，筛选出突变与未突变高表达酵母