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目的:设计合成3,4-二苯基方酸新衍生物,并测定其体外抗肿瘤活性.方法:以3-(3'-羟基-4'-甲氧基苯基)-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)-3-环丁烯-1,2-二酮(1)为起始原料,经磷酸酯化、脱保护、成盐,得到化合物2 ～4;1经还原得化合物5.结果:衍生物结构均经核磁共振氢谱和质谱确证.结论:4个衍生物体外抗人肝癌细胞BEL-7402的活性强于考布他丁A-4(CA-4).