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本文利用一种方便易得的前体N-叔丁氧羰基-（O-（2-对甲苯乙氧基））-L-酪氨酸甲酯，采用“一步法”直接亲核放射氟化法合成了O-（2[18^F]氟乙基）-L-酪氨酸。采用易于自动化的固相萃取法代替比较耗时的高压液相色层法分离目标产物，简化了制备过程，缩短了总合成时间。放射化学产率约为40％（未经衰变校正），放射化学纯度大于97％，合成时间小于50min。